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在整理清楚思路后，徐云再次回到了书架边，重新找起了自己需要的书籍。
但与先前不同的是，那两位谈到过陆教授、疑似物理专业的女生已经不见了踪影，也不知道找没找到想要的牛顿资料。
到了这会儿，徐云多少也有些意识到了先前自己举动确实有些怪异，幸好科大校风清朗，搁在某些学校里，保不齐自己还没说完话就得被人抹脖子了。
随后徐云甩甩脑袋，把这些事儿抛到一边，花了半个小时的时间找齐了三本书和几册期刊。
**完借阅后续，重新返回了自己的小窝。
先前提及过，哺乳动物的钠通道有9个亚型，也就是NaV1.1-NaV1.9。
目前生物学研究比较深入的有六个亚型，技术运用的典型代表就是一些I类抗心律失常药。
比如奎尼丁、利多卡因、普罗帕酮都是通过钠通道阻断起效的。
又比如平时不小心被蜘蛛、毒蛇、蝎子、魅魔这些东西咬到，毒素也都是作用于钠离子通道而产生不良后果。
至于昆虫的钠通道嘛...
情况则要更复杂一些。
实际上，昆虫只有一个或两个电压门控钠离子通道α亚基基因，但两种转录后修饰——也就是选择性剪切和RNA编辑，则导致了昆虫钠离子通道的功能多样性。
除此以外，昆虫的β辅助亚基TipE和TEH1-4，也都在钠离子通道表达和调控中起着重要作用。
因此徐云需要推导的结合式不是单纯拼凑蛋白质就完事儿了，特异性受体的结合速度才是大头。
这就跟蓝色小药丸似的，两百分钟起效和两分钟起效完全是两个概念。
再详细点说，就是需要考虑到NDT-A的晶体结构和建模问题。
目前生物界有不少团队都在针对昆虫的钠通道进行研究，只不过成果普遍不太明显，东一块西一块的，很难形成一个完整的模块链条。
不过这恰好便给了徐云一个多角度参考资料的机会，更关键的一点是......
他还有一个杀手锏没用呢。
只见此时此刻，徐云坐在书桌前，手上正拿着一张黑色的小卡片轻轻转动着。
卡片
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